
Maalox Plus*30cpr Mast
10,18€ Il prezzo originale era: 10,18€.3,05€Il prezzo attuale รจ: 3,05€.

Principi attivi
100 ml di sospensione contengono: Principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g. Eccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Per lโelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Una compressa contiene: Principi attivi: magnesio idrossido 200 mg; alluminio ossido, idrato 200 mg; dimeticone 25 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: glucosio, saccarosio, sorbitolo. Per lโelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale : Metilcellulosa, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idrossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquido non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqua depurata. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili : Amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.
Indicazioni terapeutiche
Coadiuvante nellโiperaciditร gastrica e nelle dispepsie da iperaciditร anche in presenza di meteorismo. Trattamento sintomatico dei bruciori e dolori gastrici e nelle esofagiti. Coadiuvante nella terapia dellโulcera gastroduodenale.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
โ Ipersensibilitร ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. โ Pazienti affetti da porfiria. โ Forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). โ Generalmente controindicato in etร pediatrica. โ Stato di cachessia.
Posologia
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale Posologia Non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. Ingerire 2โ4 cucchiaini o 1โ2 bustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20โ60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Agitare bene prima dellโuso. Puรฒ essere diluito in acqua o latte. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabiliPosologia Non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2โ4 compresse 4 volte al dรฌ ben masticate o succhiate, 20โ60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione Le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione puรฒ essere seguita da ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica Non รจ raccomandata la somministrazione del medicinale in etร pediatrica.
Conservazione
Sospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4ยฐ C. Flacone: tenere il flacone ben chiuso. Compresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25ยฐ C.
Avvertenze
Lโalluminio idrossido puรฒ causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puรฒ causare ipomotilitร dellโintestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare lโostruzione intestinale e dellโileo nei pazienti a piรน alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilitร intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. Lโalluminio idrossido non รจ ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalitร renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminioโfosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il controllo del medico. In questi pazienti deve essere evitato lโuso prolungato del medicinale. In questi pazienti deve essere evitato lโuso prolungato del medicinale. Lโalluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3). Maalox Plus, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dellโalvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, รจ possibile il verificarsi di unโaccelerazione del transito intestinale. MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: โ paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). โ sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene sorbitolo, saccarosio e glucosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosioโgalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,5 g di glucosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Interazioni
Poichรจ i sali di Al e Mg riducono lโassorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare lโassunzione di Maalox Plus durante la terapia tetraciclinica per via orale. Lโuso di antiacidi contenenti alluminio puรฒ ridurre lโassorbimento di farmaci come gli H2โantagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. โข Polistirene sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale รจ assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). โข Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare lโinterazione con gli altri farmaci. Lโuso contemporaneo di chinidina puรฒ determinare lโaumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. Lโutilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puรฒ portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.
Effetti indesiderati
La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati รจ definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (โฅ1/100, <1/10); non comune (โฅ1/1.000, <1/100); raro (โฅ1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario : Frequenza non nota (la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili): angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilitร , orticaria, prurito. Disturbi gastrointestinali : Non comuni (โฅ1/1000, <1/100): diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4). Disturbi del metabolismo e della nutrizione : Frequenza non nota (la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili): ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante lโuso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puรฒ causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโautorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโindirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Lโesperienza sul deliberato sovradosaggio รจ molto limitata. I casi di sovradosaggio con sali di alluminio si possono verificare piรน facilmente nei pazienti con compromissione renale grave cronica con sintomi seguenti: encefalopatia, convulsioni e demenza, ipermagnesiemia. I sintomi piรน frequentemente riportati di sovradosaggio acuto con alluminio idrossido e in combinazione con sali di magnesio includono diarrea, dolore addominale e vomito. Alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare lโostruzione intestinale e dellโileo in pazienti a rischio (vedere paragrafo 4.4). Come in tutti i casi di sovradosaggio il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. Lโalluminio e il magnesio sono eliminati tramite lโescrezione urinaria; il trattamento del sovradosaggio da magnesio prevede reidratazione e diuresi forzata. In caso di insufficienza renale รจ necessaria emodialisi o dialisi peritoneale.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessitร , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), lโalluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con lโallattamento.