
Canesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g
11,20€ Il prezzo originale era: 11,20€.3,36€Il prezzo attuale รจ: 3,36€.

Principi attivi
Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Per lโelenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Canesten 1% crema sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcool cetostearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione Macrogol; isopropanolo; isopropilemiristato; Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso
Indicazioni terapeutiche
Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede dโatleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede dโatleta, tinea cruris, tinea inguinalis).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Crema Canesten crema va applicato in piccola quantitร 2โ3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema รจ sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema รจ elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. ร inoltre indicato per lโapplicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Puรฒ essere utilizzato anche a bombola capovolta. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2โ3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede dโatleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche lโinterno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, รจ sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di treโquattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, รจ opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Lโimpiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puรฒ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, รจ necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia lโimpiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo lโapplicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre โ quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che puรฒ causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).
Interazioni
Nessuna nota.
Effetti indesiderati
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo lโapprovazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non รจ sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโautorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Sovradosaggio
Non si prevede alcun rischio dโintossicazione acuta dal momento che รจ poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli allโassorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.
Gravidanza e allattamento
Fertilitร Non sono stati condotti studi nellโuomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilitร ; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilitร . Gravidanza Esiste un numero limitato di dati sullโuso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nรฉ diretti nรฉ indiretti in termini di tossicitร riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, รจ opportuno evitare lโuso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). Lโallattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.