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Altergen Crema 25g 0,2%+1%

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POLIDENT Tre Minuti 66 Cpr

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Canesten Polvere Cutanea Trattamento Antimicotico Antifungino contro Funghi e Micosi della pelle 30g

SKU Medica28629 Category

Il prezzo originale era: 11,20€.Il prezzo attuale รจ: 3,36€.

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Principi attivi

Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Per lโ€™elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Canesten 1% crema sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcool cetostearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione Macrogol; isopropanolo; isopropilemiristato; Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso

Indicazioni terapeutiche

Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede dโ€™atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede dโ€™atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Crema Canesten crema va applicato in piccola quantitร  2โ€“3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema รจ sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema รจ elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. รˆ inoltre indicato per lโ€™applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Puรฒ essere utilizzato anche a bombola capovolta. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2โ€“3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede dโ€™atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche lโ€™interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, รจ sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di treโ€“quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, รจ opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Lโ€™impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puรฒ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, รจ necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia lโ€™impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo lโ€™applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre โ€“ quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che puรฒ causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo lโ€™approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non รจ sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Sovradosaggio

Non si prevede alcun rischio dโ€™intossicazione acuta dal momento che รจ poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli allโ€™assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.

Gravidanza e allattamento

Fertilitร  Non sono stati condotti studi nellโ€™uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilitร ; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilitร . Gravidanza Esiste un numero limitato di dati sullโ€™uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nรฉ diretti nรฉ indiretti in termini di tossicitร  riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, รจ opportuno evitare lโ€™uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). Lโ€™allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.