
Daktarin Dermatologico Polvere Cutanea Infezioni della Pelle
13,14€ Il prezzo originale era: 13,14€.3,94€Il prezzo attuale รจ: 3,94€.

Principi attivi
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema 100 g di crema contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g eccipienti: acido benzoico (E210) 2 mg DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono principio attivo: Miconazolo 2 g eccipienti: glicole propilenico, alcool DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g spray cutaneo, polvere 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g Per lโelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Polvere cutanea : ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cutaneo, polvere : talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema : polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, butilidrossianisolo, acido benzoico, acqua depurata. Soluzione cutanea : resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.
Indicazioni terapeutiche
Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gramโpositivi.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร al principio attivo, ad altri derivati dellโimidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. Neonati e bambini (fino a 12 anni).
Posologia
Infezioni cutanee il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puรฒ durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dellโestensione dellโinfezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche lโarea intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. Polvere cutanea – Spray cutaneo, polvere Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantitร di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, รจ sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Crema Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o piรน a seconda dellโestensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda lโapplicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. Infezioni delle unghie Tagliare le unghie infette piรน corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dellโunghia infetta (per lo piรน dopo 2โ3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Puรฒ essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. Soluzione cutanea DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1โ2 volte al giorno spennellare la soluzione sullโunghia infetta, tuttโintorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sullโunghia. Prima dellโapplicazione successiva, รจ necessario pulire lโunghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non puรฒ piรน raggiungere lโunghia. Crema Applicare un poโ di crema 1โ2 volte al giorno sullโunghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire lโunghia con un bendaggio occlusivo non perforato.
Conservazione
Crema, Spray cutaneo, polvere soluzione cutanea : conservare a temperatura non superiore a 25ยฐC. Polvere cutanea : nessuna condizione particolare di conservazione
Avvertenze
Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poichรฉ la soluzione cutanea contiene alcool,, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. Eโ consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: โ tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare lโinfezione di altre persone; โ cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle nรฉ gli indumenti. Reazioni di ipersensibilitร severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con DAKTARIN DERMATOLOGICO e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilitร o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. DAKTARIN DERMATOLOGICO non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti DAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene acido benzoico che puรฒ essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea contiene glicole propilenico che puรฒ causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose.
Interazioni
Eโ noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue รจ limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprietร farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare lโazione anticoagulante. Lโefficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.
Effetti indesiderati
Dati rilevati da studi clinici Nella tabella seguente รจ indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui รจ stato somministrato miconazolo 20mg/g crema (426 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici effettuati in doppio cieco.
ย | % effetti indesiderati | |
Organo/sistema | Miconazolo crema 20mg/g | Placebo – crema base |
Totale | 1,9 | 1,2 |
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo | ย | ย |
Sensazione di bruciore della pelle | 0,2 | 0,7 |
Infiammazione della pelle | 0,2 | โ |
Ipopigmentazione della pelle | 0,2 | โ |
Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione | ย | ย |
Irritazione al sito di applicazione | 0,7 | 0,5 |
Bruciore al sito di applicazione | 0,2 | 0,2 |
Prurito al sito di applicazione | 0,2 | โ |
Reazioni al sito di applicazione | 0,2 | โ |
Calore al sito di applicazione | 0,2 | โ |
Nota: i singoli pazienti possono aver riportato piรน di un evento avverso. Dati postโmarketing Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee postโmarketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune โฅ 1/10 comune โฅ 1/100 e <1/10 non comune โฅ 1/1000 e <1/100 raro โฅ 1/10000 e < 1/1000 molto raro < 1/10000, comprese segnalazioni isolate
Disturbi del sistema immunitario |
Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilitร |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo |
Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione |
Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโautorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Sintomi e segni In generale, un uso eccessivo di DAKTARIN DERMATOLOGICO puรฒ provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con lโinterruzione della terapia. Trattamento Nel caso di ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO รจ destinato allโapplicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DAKTARIN DERMATOLOGICO utilizzare una appropriata terapia di supporto. Lโingestione accidentale di DAKATRIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea puรฒ provocare irritazione gastrica; inoltre, poichรฉ la soluzione cutanea contiene alcool, รจ necessario considerare la quantitร di alcool eventualmente ingerita, specialmente nei bambini. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere e spray cutaneo, polvere contengono talco: lโinalazione accidentale di grandi quantitร di medicinale puรฒ provocare occlusione delle vie respiratorie. Un arresto respiratorio puรฒ essere trattato con intensa terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione รจ compromessa sono consigliate lโintubazione endotracheale, la rimozione del materiale ostruente e la respirazione assistita.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza DAKTARIN DERMATOLOGICO, applicato per via topica, รจ minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilitร < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicitร o di teratogenicitร negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di DAKTARIN DERMATOLOGICO durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Allattamento Miconazolo, applicato per via topica, รจ minimamente assorbito nel circolo sistemico e non รจ noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nellโutilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante lโallattamento