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NUROFEN FEBBRE D*BB100MG/5ML A

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Sodio Fosfato Poli*120ml 16+6%

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Lamisil Crema 1% 20g

SKU Medica22445 Category

Il prezzo originale era: 15,48€.Il prezzo attuale รจ: 4,64€.

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Principi attivi

Un grammo di Lamisil 1% crema contiene 10,0 mg di terbinafina (come cloridrato), equivalenti a 8,8 mg di terbinafina base. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico (40 mg/g), alcool stearilico (40 mg/g). Per lโ€™elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropil miristato, acqua demineralizzata.

Indicazioni terapeutiche

Infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum. Infezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal genere Candida (es. C. albicans). Pityriasis (tinea) versicolor causata da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1). Generalmente controindicato in gravidanza e durante lโ€™allattamento. Non somministrare in bambini di etร  inferiore ai 12 anni.

Posologia

Per uso cutaneo. Posologia Adulti e Bambini dai 12 anni in poi Lamisil crema puรฒ essere applicato una o due volte al giorno, in funzione dellโ€™indicazione. Frequenza e durata del trattamento โ€ข Tinea corporis, cruris: una volta al giorno per 1 settimana โ€ข Tinea pedis (tipo interdigitale): una volta al giorno per 1 settimana โ€ข Candidiasi cutanea: una o due volte al giorno per 1 settimana โ€ข Pityriasis versicolor: una o due volte al giorno per 2 settimane La riduzione della sintomatologia clinica normalmente si osserva giร  dopo pochi giorni. Lโ€™uso irregolare o lโ€™interruzione prematura del trattamento puรฒ comportare il rischio di ricadute. Nei casi particolarmente gravi la terapia puรฒ proseguire a giudizio del medico. Se dopo due settimane di trattamento non vi sono miglioramenti, si consiglia una verifica della diagnosi. Posologia in popolazioni particolari di pazienti Popolazione pediatrica Poichรฉ vi รจ una limitata esperienza clinica nellโ€™utilizzo di Lamisil crema in bambini di etร  inferiore ai 12 anni, non รจ raccomandato lโ€™uso in questa fascia dโ€™etร . Pazienti anziani Non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di Lamisil crema in pazienti anziani, nรฉ vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani. Modo di somministrazione Pulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere allโ€™applicazione. La crema deve essere applicata sulla zona infetta e sullโ€™area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente. Nel caso di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, intergluteali, inguinali) la zona trattata puรฒ essere protetta con una garza, particolarmente durante la notte.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Avvertenze

โ€ข Lamisil crema รจ esclusivamente per uso esterno. โ€ข Puรฒ essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente. โ€ข Non somministrare in bambini di etร  inferiore ai 12 anni. โ€ข Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Informazioni relative agli eccipienti Lamisil crema contiene alcool cetilico e alcool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Interazioni

Non sono note interazioni farmacologiche con le forme topiche di terbinafina.

Effetti indesiderati

Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilitร , tra cui il rash, riportate in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina puรฒ causare irritazione. In rari casi lโ€™infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (โ‰ฅ1/10); comune (โ‰ฅ1/100 e <1/10); non comune (โ‰ฅ1/1.000 e <1/100); raro (โ‰ฅ1/10.000 e <1/1.000); molto raro (<1/10.000) o non nota (la frequenza non puรฒ essere definita sulla base dei dati disponibili). Allโ€™interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravitร . Disturbi del sistema immunitario Non nota Ipersensibilitร * Patologie dellโ€™occhio Raro Irritazione agli occhi Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Desquamazione cutanea, prurito Non comune Lesioni cutanee, croste, alterazioni cutanee, discromie, eritema, sensazione di bruciore cutaneo Raro Secchezza cutanea, dermatite da contatto, eczema Non nota Rash* Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune Dolore, dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione Raro Aggravamento delle condizioni *sulla base dellโ€™esperienza postโ€“marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lโ€™autorizzazione del medicinale รจ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari รจ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allโ€™indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Il sovradosaggio รจ estremamente improbabile a causa del basso assorbimento sistemico della terbinafina somministrata per via topica. Lโ€™ingestione accidentale del contenuto di un tubo da 30 g di Lamisil crema, contenente 300 mg di terbinafina cloridrato, รจ paragonabile allโ€™ingestione di una compressa di Lamisil 250 mg (unitร  posologica per via orale per gli adulti). Nel caso dovesse essere inavvertitamente ingerita una maggior quantitร  di crema, sono da attendersi effetti avversi simili a quelli osservati a seguito di un sovradosaggio con Lamisil compresse. Tali reazioni includono cefalea, nausea, dolore epigastrico e capogiri. Trattamento del sovradosaggio In caso di ingestione accidentale, il trattamento raccomandato del sovradosaggio consiste nellโ€™eliminare il principio attivo, principalmente attraverso la somministrazione di carbone attivo, e se necessario nel fornire una terapia di supporto sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non vi รจ esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicitร  fetale nellโ€™animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3). Lamisil crema non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessitร . Allattamento La terbinafina รจ escreta nel latte materno. Lamisil crema non deve essere utilizzato durante lโ€™allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno. Fertilitร  Gli studi sullโ€™animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilitร  (vedere paragrafo 5.3).